Galantamín hýdrókrómíð

Galantamine Hydrobromide Grunnupplýsingar

 

Vöruheiti: GALANTHAMINE HYDROBROMIDE

CAS: 69353-21-5

MF: C17H22BrNO3

MW: 368,27

EINECS: 217-780-5

Geymsluhitastig: Innsiglað í þurru, stofuhita

Form: Hvítur solid Poder

Galantamín bætir virkni taugafrumna í heilanum. Það virkar með því að koma í veg fyrir niðurbrot efnis sem kallast asetýlkólín (ah sjá til KO leen). Fólk með heilabilun hefur venjulega lægra magn af þessu efni, sem er mikilvægt fyrir ferli minni, hugsunar og rökhugsunar.

Galantamin er notað til að meðhöndla væga til miðlungsmikla vitglöp af Alzheimer-gerð.

Galantamín má einnig nota í tilgangi sem ekki er skráð í þessari lyfjahandbók.

Fáðu neyðarlæknishjálp ef þú ert með merki um ofnæmisviðbrögð: ofsakláði; öndunarerfiðleikar; bólga í andliti, vörum, tungu eða hálsi.

• Brjóstverkur, hægur hjartsláttur;
• Lítið eða ekkert þvaglát;
• Blóð í þvagi þínu;
• Merki um blæðingar í maga--blóðugar eða tjörukenndar hægðir, hósta upp blóð eða uppköst sem líkjast kaffiálagi;
• Lifrarvandamál--ógleði, verkur í efri hluta maga, kláði, þreytutilfinning, lystarleysi, dökkt þvag, leirlitar hægðir, gula (gulnun í húð eða augum);
• Vökvaskortseinkenni--mjög þyrstur eða heitur, ófær um að pissa, mikil svitamyndun eða heit og þurr húð;
• Létt í höfði, eins og þú gætir farið yfir þig; eða
• Alvarleg húðviðbrögð--hiti, hálsbólga, bólga í andliti eða tungu, sviða í augum, húðverkur, fylgt eftir af rauðum eða fjólubláum húðútbrotum sem dreifast (sérstaklega í andliti eða efri hluta líkamans) og valda blöðrum og flögnun.

• Ógleði, uppköst, niðurgangur, lystarleysi;
• Höfuðverkur, svimi; eða
• Þyngdartap.

Venjulegur fullorðinn skammtur fyrir Alzheimerssjúkdóm:

Tafla og mixtúra með tafarlausri losun:

Upphafsskammtur: 4 mg til inntöku tvisvar á dag, helst með morgun- og kvöldmáltíðum

-Eftir að minnsta kosti fjórar vikur, aukið í 8 mg tvisvar á dag, síðan eftir 4 vikur til viðbótar, getur aukið í 12 mg tvisvar á dag

Viðhaldsskammtur: 16 til 24 mg á dag gefinn í 2 skömmtum

Hámarksskammtur: 24 mg/dag

Hylki með lengri losun:

Upphafsskammtur: 8 mg til inntöku einu sinni á dag, helst með morgunmat

-Eftir 4 vikur á að auka skammtinn í 16 mg einu sinni á dag, íhuga má frekari aukningu í 24 mg einu sinni á dag eftir að minnsta kosti 4 vikna töku 16 mg/dag.

Viðhaldsskammtur: 16 til 24 mg til inntöku einu sinni á dag miðað við klínískan ávinning og þol

Hámarksskammtur: 24 mg/dag

Umbreyting úr töflum með hraða losun (IR) eða mixtúru í hylki með lengri losun:

-Taktu síðasta skammtinn af IR samsetningu n kvöldið áður en byrjað er á ER hylki; byrjaðu ER hylki morguninn eftir með skömmtum einu sinni á dag

-Umbreyting úr IR í ER ætti að eiga sér stað við sama heildardagskammt

Athugasemdir:

-Í klínískum rannsóknum reyndist 32 mg skammtur með tafarlausri losun á dag þolast verr og jók ekki klínískan ávinning; skammtur á 24 mg/dag reyndist ekki gefa tölfræðilega marktækan aukinn klínískan ávinning frá 16 mg/dag; þó gæti það veitt sumum sjúklingum viðbótarávinning.

- Skammtaaukningar ættu að byggjast á mati á klínískum ávinningi og þoli fyrri skammts.

-Ef meðferð er stöðvuð lengur en í 3 daga skal hefja sjúklinginn aftur með lægsta skammtinum og stækka skammtinn í núverandi skammt.

maq per Qat: galantamínhýdróbrómíð, birgjar galantamínhýdróbrómíðs í Kína