Ísótretínóín

Isotretinoin Grunnupplýsingar

 

Vöruheiti: Isotretinoin

Samheiti: Tretinoin óhreinindi 1

CAS: 4759-48-2

MF: C20H28O2

MW: 300,44

Leysni: Nánast óleysanlegt í vatni, leysanlegt í metýlenklóríði, lítillega leysanlegt í etanóli (96 prósent). Það er viðkvæmt fyrir lofti, hita og ljósi, sérstaklega í lausn. Framkvæmdu allar aðgerðir eins fljótt og auðið er og forðastu útsetningu fyrir aktínísku ljósi; nota nýlagaðar lausnir.

Form: Gul-appelsínugult til appelsínugult duft

Ísótretínóín er 9-cis hverfa retínósýru, náinn ættingi retínóls eða A-vítamíns. Það var upphaflega þróað til að meðhöndla blöðrubólur og í dag er þetta enn aðalnotkun þess þrátt fyrir nokkrar nútímalegri notkun lyfsins, þar á meðal meðferð við krabbameini í brisi og heila. Fyrst var sýnt fram á árangursrík meðferð við unglingabólur árið 1982, þróun hennar stafaði af framförum í þekkingu á áhrifum A-vítamíns til að draga úr eða útrýma fituframleiðslu. Frá þeim tíma urðu þó nokkur dæmi um skaðleg áhrif vel þekkt, einkum fæðingargalla sem stafa af notkun ísótretínóíns.

Ísótretínóín er retínóíðafleiða með bættu aðgengi og frásog frá húð fyrir unglingabólur. Nú er verið að rannsaka í tengslum við meðferð á ljósaldri húð.

Ísótretínóín er mest gagnlegt til að meðhöndla alvarlegar þrjóskar hnúðóttar unglingabólur. Það getur líka verið gagnlegt við öðrum keratínvæðingarröskunum, en það er ekki gagnlegt við psoriasis. Stórir skammtar af ísótretínóíni (2mg/kg/dag) eru áhrifaríkar sem krabbameinslyf til að draga úr tíðni illkynja sjúkdóma í húð hjá sjúklingum í aukinni áhættu, svo sem þeim sem eru með xeroderma pigmentosum, arfgengan sjúkdóm þar sem DNA viðgerð er ábótavant eða ónæmisbæld. sjúklingum.

Vægar aukaverkanir ísótretínóíns geta verið:

Þurr húð

Sprungnar varir

Þurr augu

Nefþurrkur sem getur leitt til blæðinga

Alvarlegri aukaverkanir ísótretínóíns geta haft langvarandi eða varanleg áhrif. Hins vegar, fyrir utan aukið kólesteról og lið- og vöðvavandamál, eru þessar aukaverkanir allar frekar sjaldgæfar.

• Hækkað kólesteról
• Liða- og vöðvavandamál
• Þrýstingur á heilann
• Húðútbrot
• Líffæraskemmdir
• Heyrnarvandamál
• Sjón- og augnvandamál
• Ofnæmisviðbrögð
• Sykursýki og önnur blóðsykursvandamál
• Lágt magn rauðra blóðkorna
• Lágt magn hvítra blóðkorna
• Geðheilbrigðismál

Venjulegur fullorðinn skammtur fyrir unglingabólur

• Viðhaldsskammtur: {{0}},25 til 0,5 mg/kg til inntöku 2 sinnum á dag
• Hámarksskammtur: Allt að 2 mg/kg/dag
• Lengd meðferðar: Allt að 20 vikur

Athugasemdir:

Sjúklingar ættu að taka nokkrar samsetningar af þessu lyfi með mat.

Áður en skammturinn er aukinn skal spyrja sjúklinga um að þeir séu meðhöndlaðir með meðferð (td að taka lyfið með mat).

Sjúklingar með mjög alvarlegar unglingabólur, ör eða aðal einkenni á bol gætu þurft 2 mg/kg/dag skammta.

Allir sjúklingar sem óska ​​eftir áfyllingu þurfa nýjan lyfseðil og nýja heimild frá iPLEDGE forritinu.

Öryggi og verkun skammta einu sinni á dag hefur ekki verið staðfest; því er ekki mælt með skömmtun einu sinni á dag.

12 ára eða eldri:

Viðhaldsskammtur: {{0}},25 til 0,5 mg/kg til inntöku 2 sinnum á dag

Hámarksskammtur: 2 mg/kg/dag

Lengd meðferðar: Allt að 20 vikur

Sjúklingar geta hætt meðferð ef heildarfjöldi hnúta hefur minnkað um að minnsta kosti 70% áður en 15 til 20- vikna meðferð er lokið.

maq per Qat: isotretinoin, Kína isotretinoin birgja